contra el capacitismo y la discafobia
Estrenamos categorías nuevas para las entradas sobre los enanos: “Sirena”- “Sapito” – “Sirena y Sapito”.
Ya sé que son cursis, pero me da igual… Los despierto así todos los días.
– Buenos días, Sirena
– Buenos días, Sapito
Sirena porque nunca quiso ser mi princesa. “A mí me gustan más las sirenas, mamá”, protestaba siempre.
Sapito porque cada mañana, después de despertarle con un beso, se transforma en mi príncipe.
Adaptar no es ayudar. Es JUSTICIA. SOBRE “TECNOLOGÍA” Dice Genís Roca que «llamamos tecnología al conjunto de conocimientos técnicos que permite a la humanidad una mejor adaptación al medio … [Leer Más...]
Hace unos días, Ana Veron compartía esta imagen en una conversación que manteníamos en el muro de Facebook de Nacho Calderón Almendros y donde debatíamos sobre “La tiranía de las … [Leer Más...]
LA FLOR Y EL LIBRO Hace unos meses, Belen Jurado (La habitación de Lucía) decidió que una de las formas en que podría conseguir que la mirada que el mundo proyectaba sobre su hija (y sobre todas las … [Leer Más...]
1952: gran campaña de desobediencia pacífica contra el apartheid en Sudáfrica. Uno de los impulsores de aquel movimiento quema públicamente su “pass book” (un documento de identidad impuesto por el … [Leer Más...]
Dicen Olga Lalín y Esther Medraño en uno de los capítulos de su maravilloso libro "Me duele la luna" que normalidad tan sólo significa frecuencia estadística. La misma idea se repite en este cartel … [Leer Más...]
Cuando estamos agotados (yo, de obligarle a seguir el ritmo demencial que impone el sistema en todos los planos: personal, social, académico… y él, de seguirlo), entonces, gente maravillosa como Rosa … [Leer Más...]
Hace un año, los padres de Ares escribían sobre la invisibilidad de su hija y de su familia, tras tomar la decisión de marcharse de la escuela común (esa que mal-llamamos “escuela … [Leer Más...]
A menudo padezco un tipo de conversación donde mi interlocutor (tan bienintencionado como condescendiente y paternalista) me insinúa que no debería volcar tanto tiempo y energía en mi hijo y dedicar … [Leer Más...]
La música de Julia llegó hasta mí dentro de una botella lanzada en esa orilla del Río de La Plata que baña Buenos Aires. La recojo en la playa de Morazón, justo al otro lado del Atlántico. En … [Leer Más...]
Hace algunas semanas, en un programa de humor se bromeó asociando diferentes deportes de raqueta con distintos diagnósticos dentro del espectro autista. Estos son algunos de los comentarios que se … [Leer Más...]
A vueltas con el humor. Otra vez. A la atención del Sr. Broncano: Hace unos meses habría encabezado esta carta con un “Estimado David” o un “Apreciado David”. Pero hoy no. Porque ya no te estimo, ni … [Leer Más...]
Hace once años murió una de las personas más importantes de mi vida. Al dolor de perderle, se sumó la forma en que se fue: sufriendo durante cuarenta días con sus cuarenta noches. No lo hizo en … [Leer Más...]
Ayer se fue Javier Romañach. He repasado la prensa y ningún periódico, ninguno, recoge la noticia. Resulta curioso, porque su nombre aparecerá en todos los libros de historia del futuro. De ese … [Leer Más...]
En los últimos meses se ha provocado un enfrentamiento entre familias con hijos con diversidad funcional que va a dejar mucho dolor y muchas víctimas, y beneficiar sólo a los intereses de esos pocos … [Leer Más...]
La soledad no elegida no sólo tiene un impacto terrible sobre nuestra salud sino, sobre todo, sobre nuestra alma. «Nacemos solos y morimos solos, y en el paréntesis, la soledad es tan grande, que … [Leer Más...]
Hace 19 años, 2 meses y 12 días que me senté por primera vez en esta sala de espera con una bebita de quince días en brazos. Hoy la he visitado por última vez. Hoy ha sido nuestra última … [Leer Más...]
Hoy cumple 15 años uno de los dos seres más luminosos de este planeta. Al menos de mi planeta. A principios de este curso tuvo que redactar una autobiografía como ejercicio para clase. Y yo no pude … [Leer Más...]
Figueres, 22 de septiembre de 2019. 12:35 horas. Una familia visita el Museo Dalí. Nada más entrar, un niño chico de catorce, casi quince años, anuncia su intención de separarse del grupo. … [Leer Más...]
Hace unos días me encontraba esta señal a las puertas de un hospital. En realidad eran dos, que acotaban el espacio reservado a quienes tienen la tarjeta que da derecho a la utilización de los … [Leer Más...]
No puedes salir de casa. Ellos tampoco. Porque las escaleras de sus edificios convierten sus casas en cárceles. Porque el tamaño del ascensor no coincide con el de sus sillas. Porque demasiados … [Leer Más...]
Me crié en un barrio del extrarradio de un pueblo vizcaíno. Casi todos los barrios que brotaban en los años 70 en el margen de ciudades y pueblos industriales se parecían entre sí: los mismos … [Leer Más...]
Artículo publicado originalmente en el blog de Ellen Stumbo: The isolation we feel as parents of kids with disabilities Tengo el recuerdo de estar jugando con mi hija con Síndrome de Down en el … [Leer Más...]
En tiempos de cuarentena y videorrelaciones en los que nos enfrenamos a nuevos retos, no pudimos ni quisimos olvidar los pasados. Todas esas situaciones que quedan por resolver y de las que dependen … [Leer Más...]
En uno de mis anteriores post, Recuerdos de una niña de barrio, reflexionaba sobre las distintas personas con diversidad funcional que poblaron mi infancia y sobre la percepción tan diferente que … [Leer Más...]
Detrás del derecho a la “libre elección” de centro educativo por parte de las familias, se esconden muchas cosas que no tienen que ver ni con la justicia, ni con los derechos. La "libre elección de … [Leer Más...]
La primera vez que escuché las palabras “adaptación curricular” fue unos días antes de que mi hijo trajera a casa su primer boletín de notas. Finales del primer trimestre de 1º de Primaria. Durante … [Leer Más...]
"Nunca he conocido un muchacho que de forma tan persistente escriba exactamente lo contrario de lo que quiere decir. Parece incapaz de ordenar sus pensamientos sobre el papel." (14 años) "Chapucero … [Leer Más...]
Ya he comentado en más de una ocasión lo que ha significado la tecnología en la vida de Antón, y más concretamente el iPad al inicio de su etapa formativa. Estoy convencida de que, de haber nacido tan … [Leer Más...]
El 28 de agosto de 1963 era miércoles. Ese día no llovió y la temperatura era de unos agradables 22º para un verano de Washington. Faltaban 5 años para que naciera yo, 41 para que lo hiciera Antón y … [Leer Más...]
Artículo original de Melissa Blake:"A message to TikTok parentes who use my face to make their kids cry" “Eh, mira”. Me quedé impasible mientras leía el último de los mensajes que me llegaba … [Leer Más...]
Antón regresó hace unos días de un campamento. Iba acongojado. Y no me extraña. Hay que ser muy valiente para irte de casa diez días a convivir con completos desconocidos, cuando tu autoestima está … [Leer Más...]
Empezamos una serie. No llegamos a acabar el primer capítulo. Lo que más nos inquieta no es que una vaca dé a luz a un bebé, sino un personaje con una clara discapacidad intelectual (por si no fuera … [Leer Más...]
El 12 de marzo de 1990 se produjo un asalto al Capitolio de Washington denominado “The Capitol Crawl”: una protesta en defensa de los derechos de las personas con discapacidad. Varias decenas de … [Leer Más...]
Orgullosa de ser la madre de este maravilloso chico, a quien le ha tocado ser activista de forma demasiado precoz para defender sus derechos ante las opresiones originadas por el sistema, que no por … [Leer Más...]
Hoy he visto a la dependienta de la panadería de mi barrio ayudar a un cliente con discapacidad a cruzar el paso de cebra que hay frente a su establecimiento. ¿Por qué? Porque son demasiados los que … [Leer Más...]
Tengo un amigo de facebook estadounidense al que conocí en una de las conferencias que reúne a personas con Síndrome de Joubert y sus familias. Son cuatro días (más, si lo estiras los días antes y los … [Leer Más...]
Ayer, en un encuentro online, nos preguntaban sobre cómo era el proceso de empoderamiento de las familias. Y yo me di cuenta en ese momento al responder, o más bien reflexionar en voz alta, de que las … [Leer Más...]
Irene Tuset, desde su triple mirada como madre, profesora y formadora de docentes, nos ofrece este análisis tan lúcido sobre la educación del alumnado con diversidad funcional en las … [Leer Más...]
Hace algunos años Antón asistía a una actividad deportiva específica para niñas y niños con diversidad funcional. Yo mataba el tiempo de espera en la cafetería y, al cabo de algunas semanas, cinco de … [Leer Más...]
La accesibilidad en el transporte ferroviario es obligatoria desde la aprobación de la LISMI -Ley de Integración Social de los Minusválidos (telita con el nombre)- en 1982. Esta ley estableció que en … [Leer Más...]
Las mariposas ven más colores que nosotros. Cada vez que me encuentro con una, me pregunto cómo serán todos esos colores que ella está viendo y yo no. Imagino que soy tan ciega respecto a ella como … [Leer Más...]
Hace algunos años, al principio de todo esto, vivimos un momento muy revelador en una consulta médica. Dos especialistas nos daban órdenes contradictorias respecto a la necesidad o no de que Antón … [Leer Más...]
Hace unos días volvía a salir la convocatoria para los campamentos de verano que organiza la Consellería de Política Social y, nuevamente, volvía yo a indignarme ante las bases como cada año (todos … [Leer Más...]
Un nuevo reto que utiliza la discapacidad como motivo de mofa y ridiculiza a las personas con diversidad funcional. Otro más. Y nuevamente en TikTok. Antecedentes: este vídeo de Tamara García … [Leer Más...]
A quienes me acusan de combatir el capacitismo sin ser una persona con discapacidad: No hace falta ser mujer para condenar el machismo. No hace falta ser negro para condenar el racismo. No … [Leer Más...]
Hoy he recibido mensajes de un par de personas que me han escrito emocionadas al descubrir esta mañana en su bandeja de correo una nota de prensa del Ministerio de Educación donde aparecía … [Leer Más...]
Indira es una de las estudiantes que se reunió hace unos días con la ministra de Educación, Pilar Alegría. Ella tiene muy claro cómo debería ser la escuela y las prácticas que deberían llevarse … [Leer Más...]
Hace unos días, los chicos y chicas que conforman el grupo “Estudiantes por la Inclusión” mantuvieron un encuentro con Sara Solomando y Javier Gómez, guionistas de “La casa de papel”. Fue muy … [Leer Más...]
Antón ha cogido hoy el tren para disfrutar de unos días de libertad lejos de la pedorra de su madre. Como no es posible que yo pueda acceder al interior del vagón para ayudarle con la maleta, … [Leer Más...]
Llevamos casi dos semanas de no-curso. Nos hemos ido. Hemos abandonado el sistema. Y no soy capaz de describir la liberación que sentimos. Es mi primer septiembre en paz y libre de la angustia … [Leer Más...]
De verdad, no puedo ser más feliz con mi vida. No tiene ni punto de comparación con lo malo. No sé si va a ser bueno lo que me espera, cosa que no deseo más en el mundo. Quiero ser muy feliz. Ahora … [Leer Más...]
Haz una prueba. Escribe “capacitismo” en tu móvil o en tu ordenador. El texto predictivo no es capaz de anticiparlo y el corrector del word ha subrayado esa palabra en rojo. Haz otra prueba. … [Leer Más...]
Hoy se cumple un año del lanzamiento de la campaña Quererla es crearla. Seguimos empeñados en crear algo que no existe, pero que sabemos sería posible si lo queremos: una Escuela que … [Leer Más...]
Hoy es 3 de diciembre. Conmemoramos esta fecha contra la opresión capacitista y de reivindicación de los derechos de las personas con discapacidad con este texto de Antón … [Leer Más...]
¿Cómo es posible que una ley que lleva por título “Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia” se haya convertido en un recurso para hacer lo más … [Leer Más...]
Antón ha conseguido titular en la ESO. Contra viento y marea. Contra el sistema. Resistiendo. Como ha hecho cada día de su vida desde que nació. Ahora vamos a por el … [Leer Más...]
CIFRAS Se estima que el 10% de la población mundial tiene algún tipo de discapacidad. Por lo tanto, la nivel estatal estaríamos hablando de casi cinco millones de personas y en Galicia de cerca … [Leer Más...]
El pasado 11 de diciembre elDiario.es publicó en su sección “En primera persona” un artículo de Antón que hoy traslado a Cappaces. Para tenerlo guardado y a mano entre toda la maraña de información … [Leer Más...]
No sé muy bien la fecha exacta en que nació Cappaces. A principios del año 2012 comencé a ver tutoriales y más tutoriales para aprender cómo diseñarlo y editarlo yo misma. Cuando la parte técnica … [Leer Más...]
cappaces 